Новости

Опубликовано в журнале "Компьютерра" №39 от 19 октября 2004 года.

Страница 16 из 17. Вернуться на первую страницу.

Генетический экспресс

Что толку, что наука установила генетическую предрасположенность к развитию многих болезней? Как это может помочь конкретному больному? Классический метод состоит в том, что специалист-генетик беседует с пациентом, узнавая, чем болели его родственники. Результатом беседы может стать, например, вывод: «раз среди ваших родственников много гипертоников, можно предположить, что у вас есть генетическая предрасположенность к этому заболеванию; вам нужно вести здоровый образ жизни, не дожидаясь первых симптомов повышения давления». Если эта истина сообщается человеку, который уже болен, от нее ничего не меняется: ничего не поделаешь, раз так на роду написано. А если подобный вердикт слышит здоровый человек? Вдруг он начнет вести правильный образ жизни и, «как дурак с чистой шеей», умрет, так и не узнав, что предрасположенности к гипертонии у него не было? Можно возразить, что он не проиграл, потому что вел здоровый образ жизни. А зачем тогда облекать пропаганду последнего в мантию генетического консультирования?

Конечно, есть ряд серьезных аномалий, передачу которых в ряду поколений можно проследить классическими методами. К счастью, эти аномалии встречаются редко. А для большинства граждан, предрасположенных к сосудистым, обменным или иным нарушениям, проявляющимся в зрелом возрасте, классические методики консультирования оказываются гаданием на кофейной гуще. Пока не появятся точные, быстрые и дешевые методы анализа предрасположенности к болезням того или иного человека, польза от генетических подходов в борьбе с наиболее распространенными болезнями невелика.

Не исключено, что ситуацию исправит разработанная в австралийском Университете Квинсленда технология, использующая geneballs («геношарики»). Фактически это модификация технологии биочипа: в микроскопических порах на поверхности маленького кварцевого шарика (доли миллиметра) находятся связанные образцы ДНК, комплементарные (дополнительные) последовательностям тех или иных дефектных генов. «Геношарики» помещаются в биологический материал, содержащий ДНК исследуемого человека (например, каплю крови с ДНК белых кровяных телец). Если в материале имеются последовательности ДНК, комплементарные тестовым, они связываются с поверхностью «геношарика». При анализе наследственности исследователь формирует необходимый для больного набор «геношариков» и обрабатывает его биологическим материалом. Затем «геношарики» освещаются лазером, который определяет, на каких из них содержится связанная ДНК.

Описываемая технология относительно недорога (диагностический комплекс стоит 30 тысяч долларов, а исследование одного пациента может быть достаточно дешевым). Хотя в новой идее нет научного «прорыва», она хорошо подходит для широкого использования. Революция в диагностике произошла?

Не совсем. Механизмы генетической предрасположенности известны далеко не для всех болезней. С другой стороны, технология «геношариков» может быть полезна и для поиска генетических маркеров при массовых обследованиях больных и здоровых людей. Кстати, ее можно будет использовать и для поиска других маркеров — например, определить по капле крови пригоден ли человек для большого спорта. А интересно, есть ли генетические маркеры, коррелирующие с готовностью человека идти на конфликт с руководством? — Д.Ш.